塞尔基因集团来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

里斯性状前列腺癌旗舰病患药品来那度咪唑在北美及澳大利亚获批应用于除此以外确诊病征，从而扩大了该药品远距离一般来说人群。来那度咪唑原本获批与低剂量联合应用于非常少接受过一种病患药品的病征，此次其哮喘都有中卫用药的扩展有望为这款强力增长速度的药品突显动力。本年，来那度咪唑年销售额增长速度大约16%，大幅提高50亿美元。

欧洲联盟基于两项3期研究者结果，许可来那度咪唑应用于病征初级阶段的前列腺癌，适应用于不简便干细胞膜移植的病征。

一项试制显示，来那度咪唑与普遍一般来说的中卫病患药品美-强的松-沙利度咪唑(MPT)相比，需要改善无方面生存期。第二项研究者发掘出，在基于里斯性状药品加美-强的松初步作用于病患便，一般来说来那度咪唑展开维持病患优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种疾病的病患中看得见明显进步，五年增重提高了50%多，但仍需要创新标准型病患药品，”里斯性状北美总裁Pätsi评论并称。后的远距离是将前列腺癌变成一种“便于管理的长期慢性疾病，这种疾病在北美影响了大约4数百人，”他可用并称。

里斯性状早先透露，来那度咪唑及其除此以外厂商，包括应用于前列腺癌的泊马度咪唑(该新公司得出这款药品将被选为一款年年销售额达几十亿美元的厂商)及口服银屑病病患药品戈司特、癌症病患药品钙结合标准型紫杉醇，它们将帮助该新公司到2020年大幅提高200亿美元的年年销售额。

除了前列腺癌，来那度咪唑还在被验证应用于淋巴瘤，有五项3期试制正验证这款药品应用于滤泡和弥漫标准型大B细胞膜淋巴瘤等哮喘，到2017年之前，这可能驱动该款药品其它年销售额的增长速度。

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编辑： fuchengyi