临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较相当严重

XenoPort 的公司的银屑病本品虽然在初先决条件研究课题获外成功，但其表现出胃肠道相关的副作用显现出几率很高。该的公司通过一个电话可能会议公布了研究课题结果，称有三分之一的病人因为副作用退出化疗，该的公司股价在经历上市前所 19% 的涨幅后在常规结算显现出大幅飙升。

该的公司表示，在该本品 XP23829 的试验中，本品组慢性皮肤上营养不良病人显现出腹泻的痉挛是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。的公司称，胃肠道事件，其中主要舒服，腹泻，发烧等，是罕见的副作用。

Cowen 的公司的结算员 Schmidt 已对评论称，XenoPort 其实并能推波助澜现有的标准银屑病化疗本品，但应该取消耗损有限的水资源。结算员称，对比其它本品，XP23829 的表现并很难尤其的优势，如这是 Celegene 的公司去年批准后的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的恶性肿瘤硬化症本品。

XenoPort 的公司表示，原订将在明年开始中后期临床试验，并将在全球范围内谋求合作关系，加快该口服本品的拓展。

银屑病是大多的自身性疾病营养不良之一，但却难以化疗，病人的皮肤上可能会变厚，呈现出黄色与蓝色的鳞片状，风湿热或疼痛。根据澳大利亚国立卫生研究课题院的至少，这种营养不良可能会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口，而族裔的发病率更高。大约 15% 的银屑病病人终有可能拓展为银屑病性类风湿性，或其他肌腱问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以增加银屑病的相当严重程度。

澳大利亚食品和本品管理局在今年初批准后了诺华的注射剂 Cosentyx 可用化疗银屑病。礼来正在开发的本品 Ixekizumab 也可用化疗这种营养不良。新西兰的 Valeant 医药的公司购买了阿斯利康的中后期先决条件银屑病本品 brodalumab 的营销决策权，安进的公司曾在七月退出了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的结算额下降 25%，至其今年北坡的 5 美元。

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编辑： 冯志华